Кучерова реакция - определение. Что такое Кучерова реакция
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Кучерова реакция - определение

Кучерова реакция
Найдено результатов: 219
Реакция Кучерова         
Реа́кция Ку́черова — химическая реакция, заключающаяся в гидратации ацетиленовых соединений с образованием карбонильных соединений. При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, в случае замещенных ацетиленов — главным образом кетоны:
Кучерова реакция         

метод гидратации ацетиленовых соединений с образованием карбонильных соединений. При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, в случае замещенных ацетиленов - главным образом кетоны:

.

Катализаторы К. р. - обычно соли ртути (Hg2+). К. р. лежит в основе промышленного способа получения ацетальдегида из ацетилена; открыта русским химиком М. Г. Кучеровым в 1881.

Кучеров         
СТРАНИЦА ЗНАЧЕНИЙ
Кучерова
I Ку́черов

Михаил Григорьевич [22.5(3.6).1850, Полтавская губерния, - 13(26).6.1911, Петербург], русский химик-органик. В 1871 окончил Петербургский земледельческий (с 1877 - лесной) институт и работал там же (до 1910). Основные работы посвящены изучению непредельных углеводородов. В 1881 К. открыл метод гидратации соединений ацетиленового ряда в присутствии ртутных солей (см. Кучерова реакция), за что получил (1885) премию Русского физико-химического общества. Это общество учредило (1915) премию имени К., присуждавшуюся начинающим исследователям в области химии.

Лит.: Пешекерова М. С., Михаил Григорьевич Кучеров, в кн.: Материалы по истории отечественной химии, М. - Л., 1954; Есафов В. И., М. Г. Кучеров, М., 1972.

М. Г. Кучеров.

II Ку́черов

Степан Григорьевич [13(26).8.1902, Ольшанка, ныне Аркадакского района Саратовской области, - 30.3.1973, Москва], советский военачальник, адмирал (1945). Член КПСС с 1925. В ВМФ с 1922. Окончил военно-морское училище (1926), Военно-морскую академию (1939), Высшую военную академию им. К. Е. Ворошилова (1950). С августа 1940 начальник штаба Северного флота. С февраля 1943 командующий Беломорской военной флотилией. В 1944-1945 начальник управления, затем начальник Главного морского штаба ВМФ. С 1946 командующий Каспийской флотилией. С 1950 начальник факультета Военной академии, с 1953 начальник Управления военно-морских учебных заведений, с 1963 профессор-консультант учёного совета Военно-морской академии, с 1967 в запасе. Награжден 2 орденами Ленина, 3 орденами Красного Знамени, орденами Отечественной войны, Нахимова, Ушакова 1-й степени и медалями.

Реакция Чугаева         
  • 600px
Реакция Чугаева (ксантогеновая реакция) — дегидратация спиртов в олефины путём термического разложения их ксантогенатов. Названа в честь Л.
Чугаева реакция         
  • 600px

ксантогеновая реакция, превращение спиртов в олефины термическим разложением метилксантогенатов (см. Ксантогенаты), полученных из этих спиртов, например:

Наиболее легко (уже в момент образования) разлагаются метилксантогенаты третичных спиртов, труднее (при нагревании) - метилксантогенаты вторичных спиртов и очень плохо - первичных спиртов. Реакция обычно не сопровождается побочными процессами (изомеризацией углеродного скелета, перемещением двойной связи и др.), типичными для многих других способов получения олефинов дегидратацией спиртов, поэтому она важна при исследовании спиртов сложной структуры. Ч. р. удалось установить строение многих лабильных структур (терпенов и др.). Открыта Л. А. Чугаевым в 1899.

Вюрца реакция         

метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды):

2RBr + 2Na → R - R + 2NaBr.

B. p. открыта Ш. А. Вюрцем. (1855). P. Фиттиг распространил В. р. на область жирно-ароматических углеводородов (реакция Вюрца - Фиттига):

C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 → С6Н5 - С4Н9+ 2NaВr.

КУЧЕРОВ         
СТРАНИЦА ЗНАЧЕНИЙ
Кучерова
Михаил Григорьевич (1850-1911) , российский химик-органик. Основные труды по химии непредельных углеводородов. Открыл (1881) названную его именем реакцию гидратации ацетилена и его производных в присутствии солей ртути с образованием карбонильных соединений.
кучеров         
СТРАНИЦА ЗНАЧЕНИЙ
Кучерова
прил. разг.-сниж.
Принадлежащий кучеру.
Реакция Вюрца         
Реа́кция Вю́рца (си́нтез Вю́рца) — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на галогеналканы (обычно бромиды или хлориды). В ходе реакции происходит увеличение углеводородной цепи (суммирование углеводородных радикалов и их объединение в один больший):
Чичибабина реакция         
  • 550px

взаимодействие азотсодержащих гетероциклических соединений (главным образом пиридина, хинолина и изохинолина) с амидом натрия NaNH2, приводящее к образованию α-аминопроизводных; например, из пиридина получают α-аминопиридин:

Ч. р. обычно проводят при кипячении в ароматическом углеводороде (или в диалкил-анилине) либо при комнатной температуре в жидком аммиаке. При избытке NaNH2 основным продуктом является α, α'-диаминопиридин. Если оба альфа-положения в цикле заняты, аминогруппа вступает в γ-положение. Используется в препаративной органической химии; открыта А. Е. Чичибабиным в 1914.

Ч. р. называют также конденсацию альдегидов или кетонов с аммиаком, приводящую к образованию замещенных пиридинов, например:

Реакцию проводят в газовой фазе при 300-350°С с различными катализаторами типа Al2O3 или в автоклаве при 200-250°С в присутствии концентрированного водного аммиака. Детально реакция исследовалась А. Е. Чичибабиным, начиная с 1905; единичные синтезы осуществлены А. Байером (1870) и П. Вааге (1882).

Википедия

Реакция Кучерова

Реа́кция Ку́черова — химическая реакция, заключающаяся в гидратации ацетиленовых соединений с образованием карбонильных соединений. При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, в случае замещенных ацетиленов — главным образом кетоны:

H C C H + H 2 O H g S O 4 , H + C H 3 C H O {\displaystyle {\mathsf {HC\equiv CH+H_{2}O{\xrightarrow[{}]{HgSO_{4},H^{+}}}CH_{3}CHO}}}
C 6 H 5 C C H + H 2 O H g S O 4 , H + C 6 H 5 C ( O ) C H 3 {\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}C\equiv CH+H_{2}O{\xrightarrow[{}]{HgSO_{4},H^{+}}}C_{6}H_{5}C(O)CH_{3}}}}

Реакция была открыта русским химиком М. Г. Кучеровым в 1881 году и названа в его честь.

Что такое Реакция Кучерова - определение